Il trial da milioni di sterline che ha ridefinito la ME/CFS nelle politiche sanitarie e previdenziali, fino a essere contestato da associazioni e gruppi di pazienti su scala globale di Giulia Catricalà e Gloria Di Gregorio Nel 2011, il PACE Trial venne presentato su  The Lancet  come il più ampio studio mai condotto sull’encefalomielite mialgica, una vera e propria svolta nella vita dei pazienti affetti da questa grave condizione. Costò circa 5 milioni di sterline e coinvolse

di Giulia Catricalà Le tele di Giorgio Bosso sembrano comporre una veglia luminosa. I pigmenti sono corrispondenze, sguardi che si spingono oltre la ferita. Nel suo studio si ha la sensazione di essere osservati da tanti occhi curiosi e brillanti: quelli di una ridente famiglia di robot spaziali. Le opere, infatti, fanno parte di un progetto sia umano che ambizioso: far sorridere i piccoli pazienti oncologici e, allo stesso tempo, promuovere la ricerca sul cancro. Dietro ques

Non tutto ciò che fa male si vede Uno spazio sicuro per essere ascoltati, riconosciuti e sostenuti Ci sono condizioni che non si vedono e che non lasciano segni evidenti sul corpo, ma che incidono profondamente sulla qualità della vita, sulle relazioni e sull’energia quotidiana.  Se vivi una patologia invisibile , forse conosci bene la fatica di non sentirti ascoltatə, di essere fraintesə, minimizzatə o semplicemente non riconosciutə. Per questo motivo, fitPsy  ha accolto con

di Giulia Catricalà Il lavoro, oggi, è ancora modellato su persone sempre performanti e in ottima salute, ma la realtà racconta un’altra dimensione. Una quota crescente di lavoratori, infatti, convive con malattie croniche, condizioni invisibili che mettono a dura prova la quotidianità dei lavoratori e rivelano le falle della maggior parte dei modelli organizzativi. Da questa frattura nasce Il lavoro che cura, il progetto che intende trasformare le vulnerabilità umane in una

di Giulia Catricalà Nella raccolta  Il conforto del caos , la dottoressa Antonella Matti varca quella soglia invisibile tra sapere accademico ed esperienza personale. La poesia diventa, così, uno spazio catartico dove poter scrutare il “peso specifico” della malattia e sganciarsi, per quanto possibile nell’ambito di patologie croniche, dal vincolo del dolore. La dottoressa Matti, ecografista e specialista in medicina nucleare, racconta infatti come la rettocolite ulcerosa abb

di Giulia Catricalà La pelle è molto più di un organo: rappresenta il teatro su cui si riverbera lo sguardo altrui, il varco per interiorizzare giudizi e aspettative, e quello che sembra ai più un piccolo problema estetico può diventare un ostacolo enorme alla vita scolastica, lavorativa e relazionale.  Nel suo romanzo “Diario di un cratere”, l’autrice Francesca Noemi Pia Carello racconta questa dinamica attraverso Natalie, adolescente che scopre come l’acne possa condurre ne

di Giulia Catricalà Ci sono condizioni che, anche quando trovano una definizione clinica, continuano a eludere la vera portata di ciò che rappresentano nella quotidianità. L’iperacusia e gli acufeni appartengono a questo territorio difficile: disturbi invisibili e minimizzati, con conseguenze destabilizzanti sulla vita di chi ne è affetto .  Ad oggi non esistono esami che catturino davvero ciò che si sente, né cure soddisfacenti.  In questa intervista Michele Giannoni ci chie

È uscito  Nella tua testa , il nuovo cortometraggio ideato dalla giornalista  Giulia Catricalà e realizzato grazie al regista  Tommaso Barba  e alla sceneggiatrice  Eleonora Noto . Il film nasce da un lavoro indipendente con l’obiettivo di sensibilizzare sul fenomeno dell’invisibilizzazione medica. Al centro dell’opera c’è, infatti, il  medical gaslighting , una forma di manipolazione ancora poco riconosciuta ma estremamente diffusa: la svalutazione, minimizzazione o negazion

di Giulia Catricalà La ricercatrice Sandra Zanichelli racconta come l’esperienza familiare con il Morbo di Crohn - che ha colpito sia sua madre che suo fratello - l’abbia guidata verso una tesi in diritto della previdenza sociale capace di intrecciare prospettiva giuridica e vissuto umano. Il suo lavoro e la sua testimonianza mettono in luce le criticità del sistema di tutela italiano: dai Percorsi Diagnostico-Terapeutico-Assistenziali poco conosciuti e difficilmente accessib

di Giulia Catricalà Serena Stella Petrone, scrittrice e artista, ha trasformato il vuoto e i suoi derivati di angoscia e solitudine in un’installazione artistica. La bulimia, così, non è più un concetto astratto, ma un disturbante tavolo con piatti rotti, vetri taglienti e persino un martello. Appena sotto la tovaglia, le sedie rovesciate concorrono a creare un forte senso di inquietudine e straniamento. Serena Stella Petrone ha deciso di esporsi raccontando la sua esperienz

di Giulia Catricalà Di libri se ne scrivono tanti, per le ragioni più disparate. Ma quello di Breda mi ha colpito in modo particolare. Nonostante la ricchezza delle illustrazioni e l’accattivante stile fumettistico, è un libro difficile: non da leggere, né da apprezzare, ma da concepire. La sua complessità non risiede nella forma, ma nel percorso che lo ha generato: nell’origine empirica, nel vissuto doloroso trasformato in atto di cura collettiva.  Letizia Breda, pedagogista

Regali che scaldano il cuore Questo Natale scegli i regali solidali di Amici Invisibili APS, realizzati in collaborazione con I Fratelli Mazzurco: doni che non solo portano dolcezza in tavola, ma sostengono i nostri progetti a favore di chi affronta ogni giorno la sfida delle malattie invisibili. Un prodotto che nutre — sì, anche qualche etto in più, lo ammettiamo — ma soprattutto qualcosa di più grande: la solidarietà. La collaborazione Il Natale è il momento perfetto per ri

di Giulia Catricalà Dopo la fase acuta della pandemia, l’attenzione pubblica, mediatica e scientifica si è concentrata sul ritorno alla normalità, trascurando spesso le conseguenze a lungo termine dell’infezione da SARS-CoV-2, soprattutto nei pazienti più giovani. Ma cosa accade quando i sintomi non migliorano? Quando la stanchezza, la confusione mentale e il malessere si cronicizzano anche nei bambini? Ne abbiamo parlato con il Prof. Danilo Buonsenso, medico, ricercatore e a

di Giulia Catricalà Nella medicina, tanto quanto nell’immaginario comune, persiste un’assunzione diffusa e insidiosa: che il dolore...

Chi è Anna Vernillo oggi, alla luce della sua esperienza con una malattia rara e invisibile come l’acidosi tubulare renale distale di...

Chi è Ilaria oggi, dietro il profilo @ vitaautoimmune ? Come nasce questo progetto e cosa rappresenta per te? Oggi Ilaria è una ragazza...

Ti ricordi il giorno della diagnosi? Sì, lo ricordo nitidamente. Nel mio caso, il linfedema è arrivato come conseguenza secondaria a...

Chi è “@invisible_sabrina” e come hai scelto questo nome per il tuo profilo social? Il nickname @invisible_sabrina, che utilizzo sulle...

Com’è nata la tua passione per il giornalismo e cosa ti ha spinta a diventare giornalista pubblicista freelance? Credo che la passione...

Chi è Lucia Lobefaro oggi, alla luce della tua esperienza come fisioterapista,  posturologa e donna che convive con una spondiloartrite...